Bộ trưởng Y tế Ấn Độ cho biết trên Twitter rằng nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir trị COVID-19 của Merck, và vắc-xin ngừa coronavirus là Covovax cuả Viện Huyết thanh Ấn Độ và Corbevax củaBiological E.
Bộ trưởng Y tế Mansukh Mandaviya cho biết Molnupiravir sẽ được sản xuất tại Ấn Độ để sử dụng hạn chế trong trường hợp khẩn cấp để điều trị bệnh nhân người lớn mắc COVID-19.
Đầu năm nay, các nhà sản xuất thuốc Aurobindo Pharma, Cipla, Sun Pharmaceuticals và một số hãng khác đã ký thỏa thuận cấp phép tự nguyện không độc quyền với Merck để sản xuất và cung cấp molnupiravir ở Ấn Độ.
Tuần trước, FDA Hoa Kỳ đã ban hành EUA cho molnupiravir để điều trị bệnh coronavirus ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn.
Báo chí truyền thông đưa tin trong ngày cho biết ủy ban chuyên gia thuộc Tổ chức Kiểm soát Tiêu chuẩn Thuốc Trung ương khuyến nghị cho phép EUA đối với molnupiravir, Covovax và Corbevax.
Ấn Độ đang nỗ lực tăng cường nguồn cung cấp oxy và tăng cường cơ sở hạ tầng y tế để ngăn chặn khả năng gia tăng các ca nhiễm biến thể Omicron.
Ấn Độ đã sử dụng 1,43 tỷ liều vắc xin COVID-19 cho đến nay, với hơn 839 triệu người lớn đã được tiêm ít nhất một liều.
Ấn Độ có kế hoạch bắt đầu tiêm vắc xin tăng cường COVID-19 như một biện pháp phòng ngừa cho nhân viên y tế và nhân viên tuyến đầu từ ngày 10 tháng 1 và sẽ bắt đầu tiêm vắc xin cho những người từ 15-18 tuổi từ ngày 3 tháng 1.
Các chuyên gia y tế cho biết Ấn Độ cần tăng gấp đôi chiến dịch vắc xin của mình và một số bang đã áp dụng lệnh giới nghiêm ban đêm và các hạn chế khác như một biện pháp phòng ngừa trong thời gian diễn ra các lễ hội năm mới nhằm ngăn chặn sự gia tăng đột biến số ca bệnh và một sự lặp lại vào mùa hè năm 2021 khi một thảm họa tàn khốc của làn sóng lây nhiễm thứ hai khiến hàng chục nghìn người chết.
Nguồn: The Peninsula - 28/12/2021
© Bản tiếng Việt của Xangdau.net
